[헤럴드경제=조문술 기자]일양약품(대표 김동연)은 슈퍼 백혈병치료제 ‘슈펙트’<사진>의 다국가ㆍ다기관 3상 임상을 당초 예정보다 3주 가량 앞당긴 이달 초 완료했다고 23일 밝혔다.
이로써 3년 6개월만에 임상을 완료하고, 1차 치료제 적응증 확대를 위한 작업에 돌입했다. 현재 슈펙트는 기존 1차 치료제인 ‘글리벡’ 내성환자나 글리벡을 견디지 못하는 환자에게만 제한적으로 처방되는 제품으로 허가받았다.
슈펙트가 만성골수성백혈병 초기 환자에게도 처방되는 1차 치료제가 되면 2차 치료제로만 처방되는 현재 보다 처방범위가 10배 이상 확대될 것으로 일양약품은 기대했다.
일양약품은 지난 2011년 8월부터 240명의 피험자를 대상으로 서울 성모병원을 비롯해 필리핀, 인도네시아, 태국 등 국내외 24개 대형병원에서 다국가 다기관 임상을 진행해 왔다.
임상 관찰과정에서 얻은 결과도 유효성 측면에서 긍정적인 반응을 보이고 있어 1차 치료제 진입이 무난할 것으로 본다고 일양약품은 밝혔다.
일양약품 측은 “슈펙트는 1차 치료제 진입 시 가장 저렴한 약가로 백혈병 치료제 처방이 힘든 국내외 환자들에게 큰 장점으로 부각되고 있다”며 “우수한 ‘효능ᆞ효과와 경제적 약가를 바탕으로 글로벌 시장경쟁에 돌입하게 된다”고 말했다.
조문술 기자/freiheit@hrealdcorp.com
