자체 기술로 개발ㆍ출시하는 첫 바이오항암제 내년 초 출시

[헤럴드경제=조문술 기자]녹십자(대표 조순태)는 항암보조제인 호중구감소증 보조치료제 ‘뉴라펙’에 대해 식약처의 시판허가를 획득했다고 18일 밝혔다.

이 회사가 자체 기술로 바이오항암제를 개발해 출시하게 되는 것은 이번이 처음이다.

뉴라펙은 일반적으로 항암화학요법 1주기 중 4~6회 투여해야 했던 1세대 호중구감소증 보조치료제와 달리 항암제 투여 24시간 후에 1회 투여만으로 효과가 나타나는 게 특징이다. 이는 약물의 체내 잔존시간을 늘려(반감기를 늘려) 의사와 환자 모두의 편의성을 높인 기술로 평가받는다. 뉴라펙은 내년 초 출시할 방침이다.

호중구감소증은 세균으로부터 몸을 보호해주는 호중구가 항암 치료 등으로 인해 정상치 이하로 감소하는 질환으로, 면역력 약화로 인한 감염과 고열을 발생시킨다.

녹십자는 이번에 허가받은 뉴라펙 외에도 다양한 바이오항암제를 개발해 시장 공략을 가속화한다는 계획이다.

이 회사는 유방암ㆍ위암 표적치료제 허셉틴의 바이오베터 ‘MGAH22’, 대장암 표적치료제 얼비툭스의 바이오베터 ‘GC1118A’, 간암 유전자치료제 ‘JX-594’ 등의 항암제와 적혈구감소증 치료제인 ‘GC1113’ 등의 항암보조제를 개발 중이다.

녹십자 관계자는 “2세대 G-CSF(과립구집락자극인자)제제 뉴라펙은 내년 초 출시 예정이며, 2세대 G-CSF제제의 예방적 사용에 대한 인식 개선 및 시장확대를 위한 마케팅을 준비하고 있다고 밝혔다.

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