얼비툭스는 국내에서 2005년 희귀의약품으로서 처음 승인된 이후 10년만에 보험급여 의약품을 등재됐다.
얼비툭스는 국내에서 시판되고 있는 전이성 대장암 표적항암제 중 유일하게 생체지표가 있는 표적항암제다. 투여 전 유전자 검사(Biomarker test)를 통해 유전자변이가 없는 환자에게만 사용되는 맞춤 치료제다.
연구에 따르면, 얼비툭스는 유전자변이가 없는 환자에게 다른 표적항암제보다 생존기간 연장에 더 효과가 있는 것으로 밝혀졌다. 두경부암에서 유일하게 승인을 받은 표적항암제로, 30년만에 처음으로 임상적 유용성 개선을 입증한 약제이기도 하다.
얼비툭스 국내 판매사인 머크주식회사는 “암으로 고통받는 환자의 보장성을 강화하기 위한 정부와 머크의 노력으로 보험약품으로 등재됐다”고 말했다.
조문술 기자/freiheit@heraldcorp.com
