[헤럴드경제=조문술 기자]한올바이오파마(대표 김성욱)는 분자개량 인터페론알파 제품인 ‘한페론 주사제’에 대해 미국 임상2상 시험을 완료했다고 18일 밝혔다.

한페론 주사제의 미국 임상시험은 미국의 뉴올리언스, 애틀란타, 내셔널시티, 마이애미, 렉싱턴, 로스엔젤레스 등 6개의 임상 시험기관에서 이뤄졌다. C형간염 환자 중 치료 경험이 없으면서 C형간염 1유전자형에 해당하는 환자를 대상으로 한페론 30ug 1주 1회 투약군과 한페론 60ug 1주 1회 투약군으로 나눠 실시됐다.

시험 결과 한페론은 30ug 투약군과 60ug 투약군 환자 모두에게서 심각한 부작용 발생 없이 우수한 내약성을 나타냈다. 특히 면역원성에 대한 평가에서 모든 환자들의 혈중에서 한페론에 대한 중화항체를 포함한 어떠한 항체도 발견되지 않아 면역원성에 대한 안전성도 함께 확인됐다고 회사 측은 설명했다.

한올바이오파마는 이번 임상결과를 토대로 제품의 국제 판권계약 및 상업화 절차에 속도를 낼 계획이다.

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