영국 신문인 데일리메일은 9일(한국시간) 인도 중부지역 푸네에 사는 사비타(23), 모니샤(18), 사비트리(16) 세 자매가 선천성 전신 다모증으로 어려서부터 온 몸에 털이 가득한 증상을 보여 왔다고 보도했다.
세 자매는 눈 주위와 이마, 코 등이 무성히 자라난 털로 뒤덮여 일반인과 다른 모습을 하고 있다.
이 희귀병은 세 자매의 아버지로부터 유전된 것이다.
세 자매의 어머니인 아니타는 “12살 때 결혼할 당시 남편의 얼굴을 보지 못한 채 식을 올렸다. 만약 남편이 ‘늑대 인간’이라는 사실을 알았다면 결혼하지 않았을 것”이라고 말했다.
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| 사진=데일리 메일 |
특히 세 자매는 가난한 가정 형편 때문에 털 제거 수술을 받지 못한 채 모발 억제 크림만 바르고 있다는 사실이 밝혀지면서 주위를 더욱 안타깝게 하고 있다.
세 자매가 유전받은 거대한 다모증을 치료하기 위해서는 털을 제거하는 레이저 수술이 필요하다.
수술 비용은 한 명당 35만 루피(약 800만원)로 인도 공장노동자의 임금이 한화 100만원 선이다.
세 자매 중 큰 딸 사비타는 “늘 학교에서 친구들한테 늑대인간이란 놀림을 받았다. 하루라도 빨리 수술을 받아 다른 여자들처럼 결혼해서 행복하게 살고 싶다”고 말했다.
이들의 슬픈 사연이 전해지자 인도의 한 다큐멘터리 제작자는 늑대인간 세 자매의 이야기를 다룬 다큐멘터리를 제작해 수술비를 지원할 계획인 것으로 알려졌다.
그 밖의 자선 단체에서도 세 자매를 돕기 위한 모금행사를 진행하는 등 세게적으로 많은 관심이 나타나고 있다.
소식을 접한 네티즌들은 "무서울 정도로 털이 심각하다" "빨리 완쾌되었으면" "나도 모금에 동참하고 싶다" “세 사람이 하루 빨리 치료를 받아서 행복한 삶을 살았으면 좋겠다” “세 사람을 도우려면 어떻게 해야하는지 알고 싶다"등의 반응을 보였다.
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