코스닥 상장회사인 후너스(014190)는 일본 자회사인 온콜리스바이오파마가 다국적 제약회사인 브리스톨스퀴브마이어스에 기술 수출한 HIV(인간면역결핍바이러스)치료제 ‘OBP-601’에 대한 임상2상 후기시험이 내년 1월부터 시작된다고 23일 밝혔다.

미국 식품의약국이 제공하는 임상시험 정보사이트인 클리니컬트라이얼스에 따르면 ‘OBP-601’에 대한 임상2상 후기시험이 내년 1월부터 12월까지 진행될 예정이다.

이번 임상시험은 ‘OBP-601’이 미국 FDA로부터 임상2상 후기시험을 위한 시험계획승인신청에서 승인을 받은데 따른 것이다.

‘OBP-601’은 지난해 12월 온콜리스가 BMS에 기술 수출한 HIV 신약후보물질로서, 이번 임상시험에서는 18세 이상 성인 300명을 대상으로 해당 약물의 안전성과 유효성에 대한 검증이 이뤄지게 된다.

‘OBP-601’은 기존의 HIV치료제에 병용 투여되던 미국 길리아드의 테노포비르와 동일한 NRTI(뉴클레오사이드 역전사효소 억제제) 계열의 분자물질로, 제품개발 성공시 NRTI 계열의 HIV치료제 시장을 효과적으로 점유할 것으로 기대되는 약물이다.

‘OBP-601’은 체내에서 HIV의 증식을 억제하여 기회감염을 억제 또는 연기시키는 역할을 하는 약물이다.

온콜리스는 이에 따라 임상2상 후기시험에 앞서 진행된 ‘OBP-601’에 대한 독성실험을 성공적으로 완료한데 따라 마일스톤(최초 기술료 이후 임상시험 단계별로 지급하도록 돼 있는 기술료)을 지급받은데 이어 임상2상 후기시험 진행에 따른 추가적인 마일스톤을 지급받을 수 있게 됐다.

후너스 관계자는 “미국 국립보건원(NIH)이 운영하는 ‘Clinicaltrials.gov’에 공개된 것은 미국 FDA로부터 임상시험 계획신청에서 승인을 받은데 따른 것으로 성공확률이 한층 높아진 것으로 볼 수 있다”며 “온콜리스는 이와 함께 대만 메디젠사에 기술 수출한 항암치료제(OBP-301)에 대한 임상2상 시험도 내년부터 본격화하는 등 기술 수출 성과가 가시화되고 있다”고 말했다.

후너스의 일본 자회사 온콜리스는 지난해 12월 미국 다국적 제약회사에 HIV치료제인 ‘OBP-601’에 대해 2.86억달러(한화 3300여억원)에 기술 수출했으며, 후너스는 지난 9월 온콜리스바이오파마의 지분 29.9%를 인수한바 있다.

<서경원 기자@wishamerry>

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