中 인도 이어 세번째…계약금+개발단계별 기술료 받고 원료 공급도


［헤럴드경제=조문술 기자］동아에스티(대표 박찬일)는 브라질 제약사와 자체 개발 당뇨치료제 ‘DA-1229’의 기술수출 계약을 체결했다고 25일 밝혔다.

동아에스티는 브라질 유로파마(Eurofarma Laboratórios)로부터 계약금과 개발단계에 따른 기술료(마일스톤)를 받게 되며, 제품 발매 후엔 원료를 공급하게 된다. 유로파마는 브라질에서 ‘DA-1229’의 임상, 허가 등 개발과 판매를 담당한다.

‘DA-1229’(성분명 에보글립틴)는 혈당조절물질을 분해하는 효소인 디펩티딜 펩티다제-4 (DPP-4) 저해 기전의 당뇨치료제다. 기존 당뇨치료제에 비해 혈당조절이 우수하고 체중 증가와 저혈당 등의 부작용 우려가 적은 게 특징이다.

동아에스티는 국내에서 ‘DA-1229’의 임상 3상을 진행하고 있다. 올해 말 임상이 완료되면 내년 상반기 신약허가 신청을 진행할 예정이다.

이로써 동아에스티는 2012년 중국 루예제약집단, 인도 알켐(Alkem Laboratories) 사에 이어 세번째 기술수출을 하게 됐다. 루예제약집단은 올해 7월 현지 승인을 받아 임상을 준비 중이다.

동아에스티 박찬일 사장은 “해외에서 다시 한번 신약 R&D능력을 인정받았다”며 “이번 계약을 통해 자체 개발 신약이 전 세계 더 많은 지역으로 진출 할 수 있도록 하겠다”고 말했다.

한편 1972년 설립된 유로파마는 브라질을 포함한 남미지역의 판매망과 2000여명의 브라질 최대 영업인력을 보유하고 있는 제약사다. 지난해 매출액은 약 1조원으로 현지 3위다.

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