‘뉴모스템’ 2년간 안전성ㆍ유효성 검증



［헤럴드경제=조문술 기자］메디포스트(대표 양윤선)는 줄기세포 폐질환 치료제 ‘뉴모스템(PNEUMOSTEM)’에 대해 미국 식약청(FDA)의 임상시험 승인을 받았다고 15일 밝혔다.

메디포스트는 지난달 11일 미국법인을 통해 FDA에 뉴모스템의 제1ㆍ2상 임상시험 신청서를 제출했으며, 불과 1달만인 지난 11일 승인을 획득했다. 이번 심사와 승인은 줄기세포 치료제뿐 아니라 일반의약품과 비교해도 이례적으로 신속하게 이뤄졌다.

메디포스트는 앞으로 2년간 미국 내의 미숙아 기관지폐이형성증 환자를 대상으로 뉴모스템의 안전성 및 유효성을 동시에 검증하게 된다. 뉴모스템은 동종 제대혈(탯줄혈액) 유래 중간엽줄기세포를 원료로 하며, 미숙아의 폐 조직을 재생시키고 염증소견을 개선시키는 효과가 있을 것으로 기대되고 있다.

기관지폐이형성증은 미숙아 사망과 합병증 발생의 가장 큰 원인이 되는 질환으로 현재까지 전 세계적으로 뚜렷한 치료 방법이나 허가 받은 치료제가 없다.

현재 국내에서는 삼성서울병원과 서울아산병원에서 제2상 임상시험이 80% 가량 진행됐다. 이미 국내 식약처와 FDA에서 각각 ‘개발단계 희귀의약품’과 ‘희귀의약품(Orphan Drug)’으로 지정되면서 의료적 가치 및 제품화 가능성을 인정받았다.

메디포스트 관계자는 “향후 임상 진행 경과에 따라 다국적 제약사와 기술이전 및 해외 판권에 관한 협상도 본격화 될 것”이라고 설명했다.

freiheit@heraldcorp.com