SFDA 인증은 피부재생 미세 박피 레이저치료기인 ‘에코투(eCO2)’에 이어 두번째다.
스펙트라는 ‘큐 스위치드 엔디야그(Q-Switched Nd:YG)’ 레이저로, 피부과가 기본 장비로 구비하는 대표적인 레이저 의료기기다. 루트로닉은 이번 인증으로 중국 내 피부성형 시장에서 입지를 강화할 것으로 기대하고 있다.
루트로닉 관계자는 “피부성형 레이저 의료기기의 판매는 소득 수준과 밀접하게 연관된다”며 “소득수준이 올라갈수록 미용에 대한 관심이 높아지는 것을 감안하면 중국 시장의 성장성은 매년 괄목할만한 결과로 나타나고 있다”고 설명했다.
메디컬 인사이트에 따르면, 전 세계 피부ㆍ성형 레이저 및 비만 의료기기 시장은 12억달러에 이른다. 중국은 성형시술 건수에서 미국과 브라질에 이어 3위다.
한편 루트로닉은 세계 60개여국에 판매처를 확보한 국내 1위 레이저 의료기기 업체로, 지난해 매출액 441억원 중 64%를 수출로 달성했다.
조문술 기자/freiheit@heraldcorp.com
