[헤럴드경제=박도제 기자]우리나라 제약산업을 오는 2020년 7대 강국으로 육성하기 위한 비전과 발전 전략이 제시됐다. 이를 위해 정부는 국가 연구개발(R&D) 지원 예산 중 제약산업 비중을 2배로 늘리기는 등 다각도로 지원을 강화하기로 했다.

23일 보건복지부는 한국제약협회에서 이명박 대통령 주재로 개최된 제 132차 비상경제대책회의에서 이 같은 내용을 포함한 2020년 글로벌 제약 7대 강국 진입을 위한 ‘제약산업의 비전과 발전전략’을 보고했다.

제약 7대 강국 진입을 위한 비전은 지난해 기준으로 15.6조원 규모인 의약품 생산규모를 2020년까지 68조원으로 늘리고 1.5%에 그치고 있는 세계시장점유율을 4.5%로 확대하는 내용을 담고 있다. 이러한 과정에서 1조원에 그치고 있는 R&D투자 규모를 10조원으로 확대하는 한편 글로벌 신약도 10개로 확대할 계획이다.

이를 달성하기 위한 전략으로 R&D 지원이 크게 확대된다. 현행 2.2%에 그치고 있는 제약산업의 국가 R&D 비중을 2배로 늘어나며, R&D 비용에 대한 법인세액 공제를 백신, 임상 1ㆍ2상으로도 확대된다. 오는 12월에는 병원이 신약개발을 주도하는 ‘연구중심병원’도 지정된다.

의약품 수출 지원도 강화된다. 제약기업과 KOTRA 종합상사 등이 참여하는 민관 합동 수출개척단이 운영되며, 해외 임상시험 자금 융자도 1건당 최대 1000억원, 최장 8년간 지원된다.

제약기업의 규모를 키워 글로벌 경쟁력을 갖추기 위한 M&A 지원도 강화된다. 자발적 M&A와 기술 제휴를 뒷받침하기 위해 중복 자산 양도 차익에 대한 법인세 과세특례를 2015년까지 연장하며, M&A 기업이 출시하는 복제약과 통합 품목에 대한 약가 우대도 검토된다. 또 중소 벤처기업의 국내외 M&A와 기술제휴를 지원하는 ‘글로벌 제약 펀드’도 조성된다.

의약품 관련 제도의 예측가능성을 높이기 위한 정책도 도입된다. 정부는 신약의 경제성 평가기간과 보험급여기준 고시기간을 단축하는 한편 희귀 의약품과 줄기세포치료제의 임삼시험기준을 완화한다. 또 바이오시밀러에 대한 품목별 심사기준도 마련한다는 계획이다.

더불어 글로벌 신약의 개발과 전문 인력을 양성하기 위해 향후 3년내 해외 고급인력 300명을 유치하는 ‘PB 300 프로젝트’와 국내 중장기 필수 전문인력 8000명을 양성하기 위한 ‘PB 8000 프로젝트’도 추진한다.

보건복지부는 이번 내용을 바탕으로 제약산업 발전 로드맵과 세부 육성ㆍ지원방안을 담은 ‘제약산업 발전 5개년 계획’을 오는 11월까지 수립할 계획이다.

pdj24@heraldcorp.com