슈넬생명과학(대표 이천수)은 개발 중인 레미케이드 바이오시밀러 ‘GS071’의 임상시험을 질병활성도가 경증 또는 중등도인 류마티스관절염 환자를 대상으로 21일 시작한다고 밝혔다.

임상시험은 서울대병원이 운영하는 보라매병원 류마티스 내과에서 주관하며 대상 환자 연령은 18세 이상 70세 이하다. 슈넬생명과학은 지난 8일 식품의약품안전청으로부터 GS071의 임상시험을 승인받았다.

이번 임상시험은 ‘GS071’ 투약의 안전성과 약동학 특성을 오리지널 의약품인 레미케이드와 비교ㆍ평가하는 것으로, 8개월에 걸쳐 실시된다. 임상시험에 참여하고자 하는 환자는 서울대병원 운영하는 보라매병원 류마티스내과로 연락하면 된다.

조문술 기자/freiheit@heraldcorp.com