제넥신(095700)은 녹십자와 공동으로 개발하고 있는 빈혈치료제 (코드명: GC-1113)의 임상시험계획이 식약청으로부터 승인을 받았다고 14일 밝혔다.

제넥신측은 “GC-1113은 외국에서 이미 개발된 제품의 복제 의약품인 바이오시밀러(biosimilar)와는 차별화된 바이오베터 (Biobetter) 제품으로 효능을 증진시키는 원천기술을 이용했다”며 “전임상 연구개발에서 경쟁 제품에 비해서 우수한 효능과 높은 안전성을 보였다”고 설명했다.

<안상미 기자 @hugahn>
hug@heraldcorp.com