브릿지바이오테라퓨틱스 로고[회사 제공]

[헤럴드경제=손인규 기자] 혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 제2상 임상시험에서 목표로 한 120명의 환자 등록을 완료했다고 밝혔다.

이번 임상시험은 한국과 미국, 호주, 폴란드, 이스라엘의 50여개 기관에서 진행되고 있다. 총 120명의 환자에게 24주 동안 시험약 또는 위약을 투여해 약물의 유효성, 안전성 및 내약성 등을 평가한다. 환자의 투약 및 사후 평가 일정 등을 고려, 내년 상반기 임상 결과 발표를 계획하고 있다.

회사는 지난 3년간 꾸준히 임상 역량을 내재화하며 임상시험수탁기관(CRO)에 대한 의존도를 점차 낮춰왔다. 희귀질환 치료제 개발에서 특히 중요하게 꼽히는 규제기관 및 연구자와 소통을 주도하며 BBT-877 개발 가속화에 힘썼다. 한국 본사 및 미국 법인에 있는 임상 담당 인력들이 연구 진행에 매진한 결과, 개발 타임라인을 계획 대비 한 달 이상 앞당겼다.

송진우 서울아산병원 호흡기내과 교수는 “희귀질환으로 꼽히는 특발성 폐섬유증에서는 임상시험 참여가 하나의 치료 옵션으로 고려될 만큼 새로운 치료제에 대한 수요가 높다”며 “BBT-877의 임상시험이 기존 특발성 폐섬유증 치료에서 환자들의 폐기능 회복 가능성을 제시하는 신약 개발에 발판이 될 것”이라고 말했다.