대웅제약(대표 이창재·전승호)이 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로(성분명 이나보글리플로진·사진)’의 3제 병용 장기 3상 임상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 23일 밝혔다.

대웅제약은 이번 임상 승인을 통해 ‘메트포르민’과 DPP-4 억제제 계열 ‘제미글립틴’으로 혈당조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자에서 엔블로와 제미글립틴, 메트포르민의 3가지 약제를 장기간 병용했을 때 안전성과 유효성을 최초로 입증할 계획이다.

대웅제약은 지난해 엔블로의 3제 병용요법에 대한 3상 임상시험을 24주간 진행해 안전성과 유효성을 입증했다. 이번 임상 3상은 12개월간 진행되는 다기관, 공개 임상 시험으로 신장 기능이 중등증, 경증, 정상인 2형 당뇨병 환자에서 3제 병용 시 유효성과 안전성을 확인 할 예정이다.

최근 당뇨병 치료의 패러다임은 단일제 및 2제 병용요법에서 3제 이상 병용요법으로 전환되고 있다. 대한당뇨병학회가 발표한 ‘2022 당뇨병 팩트시트’에 따르면, 3제 이상 병용요법은 2011년 25.5%에서 2019년 38.0%까지 꾸준히 증가했다. 반면 단일제는 4.6%, 2제 병용요법은 7.1% 감소한 것으로 나타났다. 여기에 4월부터 SGLT-2 억제제 계열의 병용 급여 기준이 확대됐다.

이창재 대웅제약 대표는 “병용요법에 대한 급여가 확대됨에 따라, 당뇨병 치료의 패러다임 변화에 발맞춰 다양한 치료 옵션을 제공하기 위해 제품 라인업 확대에도 박차를 가할 것”이라고 했다. 손인규 기자