[헤럴드경제=손인규 기자]크리스탈지노믹스와 중국 항서제약은 면역항암제 ‘캄렐리주맙’ 개발 범위를 비소세포폐암 뿐만 아니라 위암, 간암까지 확대한다고 밝혔다.

현재 항서제약은 중국에서 885명 위암 환자 대상으로 캄렐리주맙 병용 요법 임상 3상을 진행중이다.

크리스탈지노믹스는 비소세포폐암의 판매 허가를 위한 가교시험을 진행, 한국 식품의약품안전처로부터 품목허가신청(NDA) 승인을 획득했다.

이 같은 확대 배경에는 최근 캄렐리주맙 병용요법이 간암 1차 치료제로서 말기 간세포암 환자의 무진행생존기간(PFS)과 전체생존기간(OS)을 연장할 수 있다는 연구결과가 나왔기 때문이다.

이에 따라 간암 대상 캄렐리주맙 병용요법에 대한 시판허가 신청을 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 접수한 상황이며, 미국 식품의약국(FDA)에도 신약 판매를 위한 신청을 할 계획이다.

양사는 캄렐리주맙 병용치료법을 확대함에 따라 새로운 치료옵션의 토대를 마련해 향후 위암, 간암, 폐암 치료제 시장에서 경쟁력을 강화할 것으로 기대하고 있다

캄렐리주맙은 옵디보, 키트루다 등과 동일한 PD-1을 저해하는 면역관문억제제다. 출시 첫 해인 지난해 중국에서만 약 1조2000억원의 매출을 기록했다.