[헤럴드경제] 미국 제약사 화이자가 자신들이 개발한 실험용 알약 형태의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 알약 치료제가 입원과 사망 확률을 89%까지 줄여주는 것으로 나타났다고 밝혔다.

5일 로이터와 AP통신 등에 따르면, 화이자는 코로나19 치료 목적으로 개발한 항바이러스 알약을 시험한 결과 이 같은 효과가 나타났다고 발표했다.

로이터에 따르면 이는 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르'의 효과를 능가하는 것이다. 머크는 지난달 임상시험 결과 몰누피라비르가 코로나19 입원율과 사망률을 절반가량 낮추는 효과를 보였다고 공개했다.

화이자는 코로나19 증상이 가볍거나 중간 수준인 환자 1219명의 대상으로 한 실험 결과 증상이 시작된 뒤 사흘 안에 이 알약을 복용한 사람의 0.8%만 입원을 했고, 치료 후 28일 이내에 사망한 사람은 없었다고 밝혔다. 시험에서 위약을 먹은 사람의 입원율은 7%였으며 사망자도 7명이 나왔다.

화이자는 미국 식품의약국(FDA)에 가능한 빨리 사용 승인 신청을 할 방침이다. 전문가로 구성된 자문단이 치료제 효과가 매우 높으니, 시험을 조기에 중단할 것을 권고했기 때문이다. 화이자는 긴급 사용 신청의 일환으로 FDA에 치료제 중간시험 결과를 제출할 계획이다.

로이터는 "'팍스로비드'라는 상표가 붙을 예정인 화이자의 알약은 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르와 혼합 투여하는 방식으로, 세 알씩 하루에 두 번 총 6알을 먹게 된다"고 설명했다.

화이자의 이 같은 발표가 나오자 뉴욕 증시에서 화이자의 주가는 13% 급등한 반면, 머크의 주가는 6% 하락 중이다.