[헤럴드경제=조문술 기자] 녹십자(대표 조순태)가 4가 독감백신 상용화에 성큼 다가섰다.

이 회사는 유정란배양 방식 4가 독감백신의 임상 3상 시험계획을 식약처에서 승인받았다고 30일 밝혔다. 4가 독감백신의 유효성과 안전성을 종합적으로 확인하는 임상 3상까지 마치면, 제품허가 신청이 가능하다.

녹십자는 이달 초 세포배양 기술을 활용한 4가 독감백신 임상시험에도 착수했다.

4가 독감백신은 4종류의 독감 바이러스에 대한 면역력을 1회 접종으로 얻을 수 있는 백신이다. 일반적으로 3가 독감백신으로도 충분한 면역효과를 얻을 수 있는 것으로 알려졌지만 최근 함께 유행하고 두가지의 B형 독감 바이러스에 대한 예방효과를 얻을 수 있는 4가 독감백신 접종이 권고되는 추세다. 현재 국내에 유통되는 독감백신은 3가 백신이다.

미국의 경우 25개 소아ㆍ성인용 독감백신 중 10여개의 제품이 4가 백신이다. 지난해부터 4가 독감백신이 공급되기 시작했다는 점을 감안하면 4가 독감백신이 빠른 속도로 대중화되고 있는 추세다.

이에 따라 녹십자는 유정란과 세포배양 두가지 방식 모두를 개발해 두 마리 토끼를 잡겠다는 계획이다. 기존 유정란배양 방식과 판데믹, 조류독감과 같은 외부 위험요인으로 인한 만약의 사태에 대비해 세포배양 방식도 같이 운영하겠다는 것이다.

안동호 녹십자 종합연구소 상무는 “녹십자의 4가 독감백신 개발은 4조원에 달하는 글로벌 시장 확대를 위한 전략”이라고 설명했다.

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