한국콜마와 콜마파마가 유럽연합(EU) 우수의약품품질관리기준(GMP) 인증 획득 준비에 들어갔다.

25일 이 회사에 따르면, 세종시 신정공장에서 지난 22일 조홍구 제약사업부문 부회장을 비롯한 관계자 20여명이 참석한 가운데 ‘완제 의약품 유럽 등록 및 EU GMP 프로젝트 발족식’을 가졌다.

한국콜마와 콜마파마는 오는 11월 유럽 생동성시험 착수를 시작으로 2016년 말까지 EU GMP 실사 및 품목허가 승인을 획득을 목표로 특별팀을 운영할 계획이다.

조 부회장은 “한국콜마 공장에서 생산된 완제의약품을 유럽시장에 공급해 글로벌 생산대행업체(CMO)로 거듭나기 위해 노력하겠다”고 밝혔다.

조문술 기자/freiheit@heraldcorp.com