［헤럴드경제=조문술 기자］국산 고혈압 신약 ‘카나브’가 해외에서 첫 시판 허가를 받았다.
보령제약(대표 최태홍)은 지난달 27일 멕시코 보건당국로부터 카나브의 해외 첫 시판허가를 받았으며, 다음달 초 처방이 이뤄질 것으로 예상된다고 9일 밝혔다.
카나브는 지난 2011년 10월 멕시코 스텐달 사와 중남미 13개국에 대한 기술수출 계약을 체결하고, 멕시코 식약처의 국내 실사 및 2013년 4월부터 시작된 허가임상을 거쳐 약 2년 6개월 만인 지난주 시판허가를 받았다.
멕시코를 제외한 나머지 중남미 12개국에서는 내년 1/4분기부터 순차적으로 허가와 발매가 시작될 예정이다.
멕시코에서 진행된 허가임상에서 카나브는 이완기 혈압(DBP)과 수축기 혈압(SBP)모두 강력한 강하효과를 발휘하는 것으로 나타났다. 카나브는 이르면 내달 초 현지 제품명인 ‘한국에서 온 ARB’라는 뜻의 아라코(ARAHKOR)라는 이름으로 처방 될 예정이다. 보령제약과 스텐달은 지난해 7월 멕시코에서 발매식을 갖고 그동안 프리마케팅을 진행해 왔다.
현재 멕시코엔 2100만명이 넘는 고혈압 환자가 있고, 베네수엘라도 인구 3명 중 1명이 고혈압 등 만성질환 환자다. 특히, 중남미 시장은 세계 의약품 시장의 평균 성장률(5.1%)보다 2배가량 높은 연평균 10~13% 성장하고 있다. 그 중 카나브의 주요 목표시장인 멕시코와 브라질이 남미 전체 제약시장의 57%를 차지하고 있다.
보령제약 관계자는 “스텐달 사와 아라코에 대한 인지도와 임상을 통해 증명된 안전성과 효능을 마케팅에 적극 활용해 점유율을 확대해 나갈 계획”이라고 말했다.
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