동아에스티가 개발한 슈퍼항생제가 글로벌 신약으로 탄생할 가능성이 한층 높아졌다.

동아에스티(대표 박찬일)는 슈퍼박테리아 표적 항생제 ‘테디졸리드(제품명 SIVEXTRO)’가 미국 식약청(FDA) 항생제자문위원회(Anti-Infective Drugs Advisory Committee)의 허가지지를 받았다고 1일 밝혔다.

31일(현지시간) 열린 자문위원회에서 자문위원단 14명 전원은 ‘SIVEXTRO(시벡스트로)’의 허가를 찬성했다. 이를 바탕으로 FDA는 오는 6월 20일까지 ‘SIVEXTRO’의 우선검토를 마칠 예정이다.

동아에스티 박찬일 사장은 “항생제자문위원회의 의견은 FDA의 허가 승인에 큰 영향을 주는 만큼 테디졸리드의 금년 6월 미국FDA 최종 검토 및 승인 결정이 기대된다”며 “테디졸리드의 글로벌 신약 탄생이 가시화되고 있다”고 말했다.

조문술 기자/freiheit@heraldcorp.com