계약에 따라 SK케미칼은 SK바이오팜이 개발하고 있는 신약 ‘YKP10811’의 한국 임상2상과 3상을 진행한 뒤 2018년경 국내에서 발매한다는 계획이다. SK바이오팜은 미국에서 임상과 허가를 진행해 2017년경 미국에서 신약으로 발매하게 된다.
YKP10811은 지난해 말 ‘범부처 전주기 신약개발사업’ 과제로 선정된 혁신신약으로, 동물실험 결과 변비형 과민성 장증후군과 만성변비 모두에 뛰어난 치료효과를 보인 화합물로 평가받았다. 미국에서 성공적인 임상1상 완료 후 현재 환자들을 대상으로 한 임상 2상이 진행되고 있다.
양사는 이 신약의 상품가치를 극대화하기 위해 국내와 해외에서 각각 다른 적응증으로 임상을 진행할 예정이다. 즉, SK케미칼은 국내에서 변비형 과민성 장증후군 신약으로, SK바이오팜은 미국에서 우선 만성변비 치료제로 임상을 진행하는 것.
한편 이번 양사간 계약은 SK그룹의 경영화두인 ‘따로 또 같이 3.0’의 실천에 일환으로 풀이된다.
양사간 협력은 이번이 처음이며, 올해 초 SK그룹이 발표한 ‘따로 또 같이 3.0’ 경영의 첫 사례다. 이는 각 관계사가 자율경영을 추구하며 동시에 그룹차원의 협력을 통해 시너지를 만들어 내겠다는 경영전략이다.
SK케미칼 이인석 대표이사(오른쪽)와 SK바이오팜 대표이사 크리스토퍼 갤런이 공동개발 계약을 체결하고 있다.
조문술 기자/freiheit@heraldcorp.com
