[헤럴드경제=신수정 기자] 셀트리온은 CT-P6(유방암 치료제 바이오시밀러)의 중국 임상시험 진행 중 2명이 사망했으며 임상에 실패했다는 루머에 대해 “사실무근”이라고 25일 반박했다.

셀트리온측은 “유방암치료제의 글로벌 임상은 이미 완료됐으며, 중국에서 임상을 진행한 바 없다”고 강조했다.

이날 코스닥시장에서 셀트리온 유방암치료제 바이오시밀러의 중국 임상 중 2명이 사망했다는 루머가 퍼지면서 주가가 급락했다.

셀트리온은 이같은 루머를 퍼트린 세력에 대한 정보를 입수했으며, 관련 기관에 조사를 의뢰했다고 밝혔다.

셀트리온측은 “CT-P6의 임상시험 자료는 현 시점에서 안전성 검토 위원회(DSMBㆍData Safety Monitoring Board) 위원들만이 일부 임상자료에 접근이 가능한 상황이며, 현재까지 부정적인 내용이 보고된 바 없다”고 전했다.

셀트리온은 현재 CT-P6의 임상결과를 열어보기 전에 임상자료(혈액샘플, CT자료 등)에 대한 세부 검증작업을 진행하고 있으며, 한국에서 류머티스관절염 치료제의 바이오시밀러(CT-P13)의 승인이 나면 이어서 CT-P6의 승인을 신청할 예정이다.

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