Invivoscribe, FDA에서 VANFLYTA로 치료할FLT3-ITD 양성 AML 환자를 식별하기 위해 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay를 승인했음을 발표
샌디에고, 2023년 7월 22일 /PRNewswire/ -- Invivoscribe는 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay가 미국식품의약국(U.S. Food and Drug Administration, FDA)의 승인을 받아 Daiichi Sankyo의 VANFLYTA®(퀴자티닙(quizartinib))로 치료를 받을 수 있는 FLT3-ITD ...