- 아큐라바이오는 mRNA 및 세포 및 유전자 치료를 위한 공급 제약을 완화하기 위해 전 세계 고객에게 생산적인 플라스미드 DNA 서비스를 제공하는 싸이티바의 최신 2단계 정화 프로토콜을 선정하였다.
- 선정된 최신 정화 기술은 플라스미드 DNA 생산을 위한 효율적인 처리 시간을 제공할 것이다.
아큐라바이오는 싸이티바의 최신 박테리아 플라스미드 2단계 정화 프로토콜을 활용하여 전 세계 고객을 위한 더 많은 플라스미드 DNA를 생산할 것으로 기대한다. 일회용 정화 기술이 특징인 새로운 프로토콜은 효율성, 높은 순도의 결과 및 지속 가능한 프로세스를 전달한다. [1]
아큐라바이오의 CEO 기욤 해리는 "플라스미드 DNA의 접근과 생산이 첨단 치료 시장에서 병목 현상을 일으켰기 때문에 특히 싸이티바의 최신 기술을 구현하게 되어 매우 기쁘다" 라며 " 이전보다 더 빠른 고품질의 플라스미드 DNA를 제공하여 생명공학과 바이오제약회사의 바이러스 벡터와 mRNA와 같은 새로운 치료법의 개발을 도우려 한다."고 언급했다.
싸이티바 호주, 뉴질랜드 총괄 운영자 존 인스는 다음과 같이 언급했다. "아큐라바이오의 자산과 싸이티바의 플레스팩토리 구성가능한 제조 기술을 도입함으로써 아큐라바이오가 호주와 뉴질랜드 지역 내외에서 고품질의 치료법에 대한 증가하는 수요를 해결하는 효율적이고 유연한 cGMP 제조 서비스를 기반으로 고객 만족과 더 나은 서비스를 제공할 것이다."
리서치 앤 마켓에 따르면 플라스미드 DNA 제조 시장 규모는 2022년에 5억 2,512만 달러, 2023년부터 2033년까지 CAGR이 13.87%에 이를 것으로 예상된다. 선택 방안으로 세포 및 유전자 치료와 유전자 치료를 선택하는 환자의 급증에 대한 대중의 이해 증가는 시장 성장에 기여하는 요인이다. [2]
바이오테크 메이커 웹 세미나[https://event.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1566489&tp_key=20cfb38097 ]를 방문하여 플라스미드 DNA 기술에 대해 자세히 알아보세요.
[1] 200L 스케일의 pDNA 다운스트림 프로세스에 대해 계산된 편익에 대한 리소스
- 올리고 및 mRNA 치료에 대한 바이오테크 메이커 웨비나[https://event.webcasts.com/viewer/event.jsp?ei=1566489&tp_key=20cfb38097 ] (2022년 12월 14일)
- 2023 바이오 트렌드 서밋 웨비나[https://cytivavideo.co.kr/bioprocess/1264 ] (2022년 11월 16일)
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아큐라바이오
아큐라바이오는 지난 20년간 국내외 고객 모두에 신뢰할 수 있는 고객 중심 서비스를 제공하며 호주에서 가장 경험이 많은 바이오 의약품 CDMO 중 하나이다. 아큐라바이오는 전 세계의 바이오파마 기업들에 대해 상당한 수준의 품질, 비용, IP 보장을 제공한다. 세계적인 연구자들, 검증된 시설, 간소화된 규제 프레임워크, 관대한 세금 혜택, 정부 자금 지원으로 호주를 생명공학 연구를 위한 최고의 요충지가 되는 환경을 구성한다. 아큐라바이오는 다음과 같은 운영 라이선스를 가지고 있다. 생물학적 및 합성 소스에서 인간 치료 API를 제조를 위한 TGA(호주 FDA 동급) 라이센스, 멸균 면역 생물학적 제품의 제조에 대한 APVMA(TGA의 수의 동급) 라이센스, 유전자 변형 생물체에서 제품을 생산하기 위한 OGTR 라이센스, 생물학적 재료의 수입과 사용에 대한 DAF 시설 라이센스. www.AcuraBio.com에서 아큐라바이오에 대한 추가 정보를 확인할 수 있다.
싸이티바
싸이티바에서 우리는 인간의 건강을 변화시키는 열쇠로 인생을 변화시키는 치료법에 가까워지고 있다고 믿는다. 이는 40여 개국에 1만 명의 협력사들이 연구원, 바이오파마 회사, 의약품 제조업체가 치료를 필요로 하는 사람들을 위한 치료법을 발전시키고 가속화하도록 집중하는 이유이다. 우리는 발견과 서비스의 제공에 이르는 모든 업무의 측면에서 유연성, 능력, 효율성을 개선하려는 열망을 품고 있다. www.cytiva.com 에서 자세한 내용을 확인할 수 있다.
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