[헤럴드경제=증권부] 셀트리온은 폴란드 의약품의료기기등록청(URPL)으로부터 CT-P47(악템라 바이오시밀러) 유럽 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 19일 공시했다.

회사측은 “본 3상 임상시험을 통해 CT-P47 약물의 오리지널 약물 악템라(Actemra)에 대한 유효성, 약동학, 약력학 및 안전성 결과를 통해 유사성을 입증할 예정”이라고 밝혔다.