[로이터]

[헤럴드경제=손미정 기자] 미 식품의약국(FDA)이 22일(현지시간) 길리어드사이언스의 렘데시비르를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 정식 승인했다.

FDA가 정식으로 코로나19 치료제를 승인한 것은 이번이 처음이다. 앞서 FDA는 지난 5월 렘데시비르의 긴급 사용을 승인한 바 있다.

항바이러스제인 렘데시비르는 코로나19 중증 환자의 사망률을 낮추는 효과가 있는 것으로 알려졌다. 올 초 도널드 트럼프 대통령도 코로나19 확진 후 이 약을 투여받았다.

balme@heraldcorp.com