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[헤럴드경제=뉴스24팀] 국내에 유통되는 당뇨병 치료제 31개에서 발암 추정 물질이 검출돼 판매 중지됐다.

식품의약품안전처는 ‘메트포르민’ 성분의 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거·검사한 결과 완제의약품 288개 중 31개에서 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 관리기준을 초과해 검출됐다고 26일 밝혔다.

식약처는 해당 제품의 제조·판매를 잠정 중지하고 처방을 제한했다.

다만 이들 의약품을 복용했더라도 인체에 해를 끼쳤을 우려는 매우 낮다고 식약처는 보고 있다. 식약처의 인체영향평가결과 이 약물을 복용해 추가로 암에 걸릴 확률은 ‘10만명 중 0.21명’이었다.

국제의약품규제조화위원회(ICH)는 10만명 중 1명 추가로 암이 발생할 경우 무시할 수 있는 수준이라고 본다. 해당 의약품을 복용한 환자가 자연 발생적인 암 외에 암에 걸릴 가능성은 무시할 만한 정도로 낮다는 의미다.

이에 의·약사 상담 없이 임의로 해당 당뇨병 치료제 복용을 중단하지는 말라고 식약처는 당부했다.

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