[헤럴드경제=김지헌 기자] 알파홀딩스가 최대주주로 있는 온코섹은 흑색종 환자 대상 임상(KEYNOTE-695 병용 임상 2b)에 참여한 환자 중 1명에서 종양이 완전히 소멸되는 ‘완전관해’가 발생했다고 13일 밝혔다.

이번 임상(KETYNOTE-695 임상 2b)은 1차 치료를 받았으나 효과가 없었던 환자를 대상으로 머크사의 키트루다와 온코섹의 타보(TAVO)를 24주 동안 병용투여 하는 임상이다. 타보는 온코섹의 신약물질이며, 세포내에서 인터루킨-12를 발현 시키는 면역항암제이다.

미국 캘리포니아주립대(UCSF) 의과대학 교수 아딜 다우드(Adil Daud)는 이번 완전관해 발생에 대하여 “온코섹 TAVO 약물은 면역관문 억제제 반응률을 향상시켜 줄 수 있다.”고 말했다.

현재 온코섹은 현재 흑색종 병용 임상 2b를 미국, 캐나다, 호주 등지에서 진행 중이며, 내년 말 임상 2b가 종료될 것으로 예상된다.

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